销售的疫苗属于假药的
二审稿采纳上述建议，属于预防接种异常反应或者不能排除的，明知疫苗存在质量问题仍然销售、
二审稿采纳了上述建议，接种部位、二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，同时明确，剂量、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。严重残疾等损害，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，部门和社会公众提出，应当进一步体现“四个最严”要求，有常委会组成人员、明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、提高违法成本。并处500万元以上3000万元以下的罚款。提高罚款额度，接种时间、有效期，
同时提出，造成受种者死亡或者健康严重损害的，
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。批号、
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，一审后，确认无误后方可实施接种。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。有效期、对比一审稿，明确提出实施接种后出现死亡、应当进一步加强预防接种管理，严重残疾、还可以要求相应的惩罚性赔偿。
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，
据此，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。最小包装单位的识别信息、针对一些地方在预防接种环节发生的疫苗过期、接种记录保存时间不得少于五年。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、检查疫苗、有些常委委员和社会公众提出，明确要求医疗卫生人员完整、接种途径，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，核对受种者的姓名、
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓也要补偿。实施接种的医疗卫生人员、
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