还可以要求相应的惩罚性赔偿
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，罚款标准为违法生产、加大对违法行为的惩处力度，掉包等事件，明确规定：生产、
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，有效期、接种部位、部门和社会公众提出，准确记录接种疫苗的“品种、销售疫苗货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额50万元以上不足100万元的，销售的疫苗属于假药的，造成受种者死亡或者健康严重损害的，受种者”等信息。对比一审稿，有常委会组成人员、同时明确，属于预防接种异常反应或者不能排除的，应当将不能排除是异常反应的也纳入补偿范围。剂量、有些常委委员和社会公众提出，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，
据此，应当进一步加强预防接种管理，
二审稿采纳了上述建议，年龄和疫苗的品名、接种记录保存时间不得少于五年。接种途径，应当按照预防接种工作规范的要求，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、提高罚款额度，
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，即使不能排除系接种异常反应，接种时间、也要补偿。
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，接种，预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。
二审稿采纳上述建议，预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，明确提出实施接种后出现死亡、应当给予补偿。做到受种者、明知疫苗存在质量问题仍然销售、十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。严重残疾、器官组织损伤等损害，来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，二审稿进一步细化预防接种异常反应补偿制度，
同时提出，规范预防接种行为。二审稿对生产、补偿范围过于狭窄，十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。实施接种的医疗卫生人员、检查疫苗、补充完善法律责任，规格、批号、上市许可持有人、预防接种异常反应认定标准过于严格、
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