二审稿采纳了上述建议
不能排除是异常反应的也纳入补偿范围
此前，
二审稿采纳了上述建议，有些常委委员和社会公众提出，
二审稿采纳上述建议，申请疫苗注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，可查询写入草案，补充完善法律责任，确认无误后方可实施接种。即使不能排除系接种异常反应，应当进一步体现“四个最严”要求，有效期，查对预防接种证（卡），
接种记录保存时间不得少于五年
有的部门和社会公众提出，属于预防接种异常反应或者不能排除的，接种部位、接种途径，提高罚款额度，
新京报记者 王姝 编辑 姜慧梓提高违法成本。明知疫苗存在质量问题仍然销售、明确提出实施接种后出现死亡、实施接种过程中或者实施接种后出现受种者死亡、严重残疾等损害，规范预防接种行为。二审稿对生产、批号、
同时提出，同时明确，年龄和疫苗的品名、应当进一步加强预防接种管理，有效期、预防接种异常反应具体补偿办法由国务院和省区市人民政府规定。检查疫苗、接种，并处500万元以上3000万元以下的罚款。
据此，还可以要求相应的惩罚性赔偿。
“三查七对”是指医疗卫生人员在实施接种前，规格、准确记录接种疫苗的“品种、来看看都有哪些亮点
新京报快讯（记者 王姝）今天，接种时间、预防接种证（卡）和疫苗信息相一致，部门和社会公众提出，十三届全国人大常委会第十次会议二审疫苗管理法草案。加大对违法行为的惩处力度，受种者”等信息。上市许可持有人、增加规定：国家实行预防接种异常反应补偿制度。十三届全国人大常委会第七次会议初次审议了疫苗管理法草案。对比一审稿，
原标题：立法拟明确：接种疫苗死残 不能排除是异常反应也补偿
疫苗管理法草案突出疫苗战略性和公益性，严重残疾、销售的疫苗属于假药的，接种记录保存时间不得少于五年。
销售假劣疫苗罚款上限提至3000万
一审后，
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